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氯丙嗪快速檢測(cè)試劑盒

使用說明書

【測(cè)定原理】

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法檢測(cè)尿樣和組織等樣本中的氯丙嗪，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來進(jìn)行，樣本中的氯丙嗪和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)標(biāo)記有辣根過氧化酶的抗氯丙嗪抗體，通過洗滌后，用TMB底物顯色，樣品中的氯丙嗪含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出氯丙嗪含量。

【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   

規(guī)      格：96孔/盒

靈 敏 度： 1ppb

檢測(cè)時(shí)間： 45min

樣本檢測(cè)下限：

尿      液………………………………… 3ppb

組      織………………………………… 2ppb

飼      料  ……………………………… 1ppb

交叉反應(yīng)率：

氯丙嗪（Salbutamol ）………………  100%

樣本回收率：

尿     樣   ……………………… 85%±10%

組     織   ……………………… 85%±15%

飼     料   ……………………… 85%±15%

【試劑盒組成】

• 微量測(cè)試孔：1×96孔板（12條×8孔）
• 氯丙嗪標(biāo)準(zhǔn)品溶液×6瓶：（1ml/瓶）0ppb、1ppb、3ppb、9ppb、27ppb、81ppb
• 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品：×1瓶：（1ml/瓶） 1ppm 
• 酶標(biāo)記物      7ml……………………… 紅色帽
• 抗體工作液  7ml………………………… 綠色帽
• 底物A液     7ml  ……………………  棕色帽
• 底物B液     7ml  ……………………  黑色帽
• 終  止  液     7ml  …………………  黃色帽
• 2X濃縮復(fù)溶液50 ml  ……………………藍(lán)色帽
• 20X濃縮洗滌液40 ml  …………………白色帽

【 所用儀器、試劑】

具備的儀器：微孔酶標(biāo)儀、氮?dú)獯蹈裳b置、打印機(jī)、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、恒溫箱、天平（感量0.01g）、刻度移液管微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl、100µl-1000µl、多道 250µl

試 劑： 乙腈、甲醇、正己烷、無水*

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將30ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。

配液2：1X樣本復(fù)溶液

將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1：1稀釋（1 份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水）用于樣本的復(fù)溶。

【樣本前處理步驟】

樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí)，都必須注意：

（1）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。

（2）實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

（a）尿樣本的處理方法

取50µl清亮尿樣直接測(cè)定（如果尿樣渾濁一定要過濾或離心10min，4000r/min，直至得到清亮尿樣），暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。

由于尿液陰性樣本可能會(huì)產(chǎn)生背景干擾 （在某些情況下干擾數(shù)值在標(biāo)準(zhǔn)2到3之間），所以推薦標(biāo)準(zhǔn)3即0.3ppb作為尿液陽性結(jié)果的CUT OFF判斷值。

樣本稀釋倍數(shù)：1

（b）組織樣本（肌肉和肝臟）處理方法

稱取均勻后的組織樣本2±0.05g ，加入6ml乙腈溶液，充分振蕩2min。4000r/min以上，15℃離心10min；

1、 取上清液4ml，在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥；

   肉樣本：

加入1ml 去樣本的復(fù)溶混合振蕩30s，取50µl用于分析。

  肉樣本稀釋倍數(shù)：1

肝臟樣本：

加入2ml正己烷振蕩溶解，再加入1ml 樣本的復(fù)溶混合振蕩30s，4000r/min以上，15℃離心5min，去除上層；取50µl下層 與50µl樣本的復(fù)溶混勻；取50µl用于分析。

      肝樣本稀釋倍數(shù)：2

（c）飼料樣品的處理方法

1、 稱1.0±0.05g研碎的飼料樣品，加入10ml甲醇，再加入5g無水*，放振蕩器上振蕩2min；15℃ 4000r/min以上離心10min；

2、 吸出離心后的上清液2ml，于56℃氮?dú)獯蹈?，? ml 樣本復(fù)溶溶解干燥的殘留物，再加入1mL正己烷混合30s ；15℃ 4000r/min以上離心5min

3、 取50µl下層 與50µl去樣本的復(fù)溶混勻；取50µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：10

【酶標(biāo)免疫分析程序】   

操作步驟：

1．將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置室溫（20-25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2．按板架及需要取出微孔條，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。

3．編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4．加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl /孔，然后加酶標(biāo)記物50μl/孔，再加入抗體工作液50µl/孔。輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板，25℃環(huán)境反應(yīng)30min。

5．取出用洗滌液按每孔250μl洗板4-5次，每次浸泡15-30秒，拍干（拍干后未被清除的氣泡用干凈的槍頭刺破）。

6．顯色：每孔加入底物液A液50µl再加B液50µl，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境避光顯色15min。

7．測(cè)定：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測(cè)定吸光度值（OD值）。

【結(jié)果判定】

  結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含氯丙嗪的含量成負(fù)相關(guān).

1、粗略判定：

用樣品的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出樣本所含氯丙嗪濃度范圍（ng/ml）。假設(shè)樣品1的吸光度值為0.313，樣品2的吸光度值為1.032，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為1.892；1ppb為1.501；3ppb為1.175； 9ppb為0.751；27ppb為0.421； 81ppb為0.198。則樣品1的濃度范圍是27ppb-81ppb；樣品2的濃度范圍是3ppb-9ppb。乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯丙嗪實(shí)際濃度。             

2、定量分析：

所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值（B₀）再乘以100%，即：

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以氯丙嗪標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯丙嗪實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。

3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線：

B/B0 (%)

1          3           9         27        81

氯丙嗪(ppb) [µg/kg]：氯丙嗪檢測(cè)試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性：

%CV 

            0        1       3       9     27       81

 氯丙嗪(ppb) [µg/kg]：氯丙嗪檢測(cè)試劑盒的精密度

由多個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度，圖2顯示出氯丙嗪檢測(cè)試劑盒的精密度情況，獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)（%CV）對(duì)相應(yīng)氯丙嗪濃度作曲線，可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低，可以得到很好的再現(xiàn)性。

【注意事項(xiàng)】

• 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫（20-25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
• 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
• 混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
• 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
• 不要使用過了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
• 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
• 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位（A_450nm< 0.5 ）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
• 該試劑盒反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

【儲(chǔ)存】原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于2～8℃保鮮冷藏，切勿冷凍。

【有效期】有效期12個(gè)月;生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)見外包裝。

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